Anticuerpo policlonal de conejo Glut1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
SLC2A1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Glut1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SLC2A1 |
| Nombres alternativos | SLC2A1; GLUT1; Solute carrier family 2; facilitated glucose transporter member 1; Glucose transporter type 1, erythrocyte/brain; GLUT-1; HepG2 glucose transporter |
| Gene ID | 6513 |
| SwissProt ID | P11166 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del GLUT1 humano. Rango de AA: 441-490. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 55kDa |
Área de investigación
| Adipocytokine;Pathways in cancer;Renal cell carcinoma; |
Antecedentes
| Este gen codifica un importante transportador de glucosa en la barrera hematoencefálica de los mamíferos. La proteína codificada se encuentra principalmente en la membrana celular y en la superficie celular, donde también puede funcionar como receptor para el virus de la leucemia de células T humanas (HTLV) I y II. Se han encontrado mutaciones en este gen en una familia con discinesia paroxística inducida por esfuerzo. [proporcionado por RefSeq, abril de 2013], enfermedad: Los defectos en SLC2A1 son la causa del síndrome de deficiencia autosómica dominante de GLUT1 [MIM:606777]; también llamado defecto del transporte de glucosa en la barrera hematoencefálica. Esta enfermedad causa un defecto en el transporte de glucosa a través de la barrera hematoencefálica. Se caracteriza por convulsiones infantiles, retraso en el desarrollo y microcefalia adquirida., enfermedad: Los defectos en SLC2A1 son la causa de la distonía tipo 18 (DYT18) [MIM:612126]. La DYT18 es una distonía/discinesia paroxística inducida por el ejercicio. La distonía se define por la presencia de una contracción muscular involuntaria sostenida, que a menudo conduce a posturas anormales. La DYT18 se caracteriza por ataques de movimientos involuntarios desencadenados por ciertos estímulos, como movimientos repentinos o ejercicio prolongado. En algunos pacientes, los movimientos distónicos, coreoatetósicos y balísticos inducidos por el esfuerzo involuntario pueden estar asociados con anemia hemolítica macrocítica. Función: Transportador facilitador de glucosa. Esta isoforma puede ser responsable de la captación constitutiva o basal de glucosa. Presenta una especificidad de sustrato muy amplia; puede transportar una amplia gama de aldosas, incluyendo pentosas y hexosas. Información en línea: Entrada GLUT1. PTM: Se fosforila tras daño en el ADN, probablemente por ATM o ATR. Similitud: Pertenece a la superfamilia de facilitadores principales. Familia de transportadores de azúcar (TC 2.A.1.1). Subfamilia de transportadores de glucosa. Ubicación subcelular: Se localiza principalmente en la superficie celular (por similitud). Se identifica mediante espectrometría de masas en fracciones de melanosomas desde el estadio I hasta el estadio IV. Especificidad tisular: Se expresa en niveles variables en muchos tejidos humanos. |
