Anticuerpo policlonal de conejo glucosidasa IIβ
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
PRKCSH
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo glucosidasa IIβ |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PRKCSH |
| Nombres alternativos | PRKCSH; G19P1; Glucosidase 2 subunit beta; 80K-H protein; Glucosidase II subunit beta; Protein kinase C substrate 60.1 kDa protein heavy chain; PKCSH |
| Gene ID | 5589 |
| SwissProt ID | P14314 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del GLU2B humano. Rango de AA: 81-130. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 59kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica la subunidad beta de la glucosidasa II, una enzima procesadora de glicanos ligada a N en el retículo endoplasmático. La proteína codificada es una fosfoproteína ácida, sustrato de la proteína quinasa C. Las mutaciones en este gen se han asociado con la enfermedad hepática poliquística autosómica dominante. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. [proporcionado por RefSeq, enero de 2014], enfermedad: Los defectos en PRKCSH son causa de la enfermedad hepática poliquística (EHP) [MIM:174050]. La EHP es un trastorno autosómico dominante que se caracteriza por la presencia de múltiples quistes hepáticos de origen epitelial biliar. La PCLD es una entidad clínica y genética distintiva que puede presentarse independientemente de la enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ERPAD) [MIM:173900], que en una proporción considerable, aunque incierta, de casos se asocia con quistes hepáticos. Función: Subunidad reguladora de la glucosidasa II. Vía: Metabolismo de glicanos; metabolismo de N-glicanos. Similitud: Contiene un dominio PRKCSH. Similitud: Contiene dos dominios EF-hand. Subunidad: Heterodímero de una subunidad catalítica alfa (GANAB) y una subunidad beta (PRKCSH). Se une a la PTPRC glicosilada. |
