Anticuerpo policlonal de conejo Gl Syn

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

Reactividad

Humano, Ratón, Rata

Nombre del gen

GLUL

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo Gl Syn
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Ratón, Rata
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	GLUL
Nombres alternativos	GLUL; GLNS; Glutamine synthetase; GS; Glutamate decarboxylase; Glutamate--ammonia ligase
Gene ID	2752
SwissProt ID	P15104
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la síntesis de Gl humana. Rango de AA: 295-344

Aplicación

Aplicación	WB,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
Peso molecular	42kDa

Área de investigación

Alanine; aspartate and glutamate metabolism;Arginine and proline metabolism;Nitrogen metabolism;

Antecedentes

La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de las glutaminas sintetasas. Cataliza la síntesis de glutamina a partir de glutamato y amoníaco en una reacción dependiente de ATP. Esta proteína participa en la desintoxicación de amoníaco y glutamato, la homeostasis ácido-base, la señalización celular y la proliferación celular. La glutamina es un aminoácido abundante y es importante para la biosíntesis de varios aminoácidos, pirimidinas y purinas. Las mutaciones en este gen se asocian con la deficiencia congénita de glutamina, y se observó su sobreexpresión en algunas muestras de cáncer primario de hígado. Existen seis pseudogenes de este gen en los cromosomas 2, 5, 9, 11 y 12. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, diciembre de 2014], actividad catalítica: ATP + L-glutamato + NH(3) = ADP + fosfato + L-glutamina., enfermedad: Los defectos en GLUL son la causa de la deficiencia congénita sistémica de glutamina (CSGD) [MIM:610015]. La CSGD es un trastorno del desarrollo poco común que cursa con una malformación cerebral grave que provoca insuficiencia multiorgánica y muerte neonatal. La glutamina está prácticamente ausente en el suero, la orina y el líquido cefalorraquídeo de los pacientes afectados., información en línea: Entrada de glutamina sintetasa, similitud: Pertenece a la familia de las glutaminas sintetasas., subunidad: Homooctámero.