Anticuerpo monoclonal de conejo anti-gefirina

Anticuerpo monoclonal de conejo anti-gefirina

Cat: AMRe87797
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:Gephyrin
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-gefirina
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
Gephyrin
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo anti-gefirina
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen Gephyrin
Nombres alternativos GPH; GEPH; HKPX1; GPHRYN; MOCODC
Gene ID 10243
SwissProt ID Q9NQX3
Immunogen Un péptido sintético de gefirina humana
Aplicación
Aplicación WB,IHC
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:200
Peso molecular Calculated MW:80 kDa; Observed MW:93 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica una proteína de ensamblaje neuronal que ancla los receptores inhibidores de neurotransmisores al citoesqueleto postsináptico mediante una unión de alta afinidad a un dominio de subunidad del receptor y a dímeros de tubulina. En tejidos no neuronales, la proteína codificada también es necesaria para la biosíntesis del cofactor de molibdeno. Las mutaciones en este gen pueden estar asociadas con la hiperplexia, una afección neurológica, y también provocar deficiencia del cofactor de molibdeno. Se han descrito numerosas variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas; sin embargo, actualmente se desconoce la naturaleza completa de todas las variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008]
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