Anticuerpo monoclonal de conejo GTPasa HRAS
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
GTPase HRAS
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo GTPasa HRAS |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | GTPase HRAS |
| Nombres alternativos | CTLO; HAMSV; HRAS1; RASH1; p21ras; C-H-RAS; H-RASIDX; C-BAS/HAS; C-HA-RAS1 |
| Gene ID | 3265 |
| SwissProt ID | P01112 |
| Immunogen | Un péptido sintético de la GTPasa humana HRAS |
Aplicación
| Aplicación | WB,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IP 1:50-1:100 |
| Peso molecular | Calculated MW:21 kDa; Observed MW:21 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen pertenece a la familia de oncogenes Ras, cuyos miembros están relacionados con los genes transformantes de los retrovirus del sarcoma de mamíferos. Los productos codificados por estos genes actúan en las vías de transducción de señales. Estas proteínas pueden unirse a GTP y GDP, y poseen actividad GTPasa intrínseca. Esta proteína experimenta un ciclo continuo de despalmitoilación y repalmitoilación, que regula su rápido intercambio entre la membrana plasmática y el aparato de Golgi. Las mutaciones en este gen causan el síndrome de Costello, una enfermedad que se caracteriza por un mayor crecimiento en la etapa prenatal, una deficiencia de crecimiento en la etapa posnatal, predisposición a la formación de tumores, discapacidad cognitiva, anomalías cutáneas y musculoesqueléticas, una apariencia facial distintiva y anomalías cardiovasculares. Los defectos en este gen están implicados en diversos cánceres, como el cáncer de vejiga, el cáncer folicular de tiroides y el carcinoma oral de células escamosas. Se han identificado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008] |
