Anticuerpo monoclonal de conejo GSK3 β (Phospho Ser9)

Anticuerpo monoclonal de conejo GSK3 β (Phospho Ser9)

Cat: AMRe21562
Tamaño:50μL Precio:$128
Tamaño:100μL Precio:$230
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reactividad:Humano, Ratón
Conjugado:Fosfo
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:GSK3B
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo GSK3 β (Phospho Ser9)
Conjugación: Fosfo
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
GSK3B
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo GSK3 β (Phospho Ser9)
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón
Conjugación Fosfo
Modificación Fosforilado
isotipo IgG,Kappa
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración Fosfo
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora
Purificación Proteína A
Información del antígeno
Nombre del gen GSK3B
Nombres alternativos GSK3B;Glycogen synthase kinase-3 beta;GSK-3 beta;Serine/threonine-protein kinase GSK3B
Gene ID 2932
SwissProt ID P49841
Immunogen Un péptido sintético fosforilado correspondiente a los residuos de la proteína diana.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200
Peso molecular Calculated MW:46kD;Observed MW:46kD
Área de investigación
Antecedentes
Localización celular: Citoplasmática, Membranosa. La proteína codificada por este gen es una serina-treonina quinasa, perteneciente a la subfamilia de las glucógeno sintasa quinasas. Participa en el metabolismo energético, el desarrollo neuronal y la formación de patrones corporales. Los polimorfismos de este gen se han relacionado con la modificación del riesgo de enfermedad de Parkinson, y estudios en ratones muestran que su sobreexpresión podría ser relevante para la patogénesis de la enfermedad de Alzheimer. Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, septiembre de 2009]
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