Anticuerpo monoclonal de conejo GSDMB

Anticuerpo monoclonal de conejo GSDMB

Cat: AMRe86543
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,FC,IP
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:GSDMB
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo GSDMB
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,FC,IP
Reactividad
Humano
Nombre del gen
GSDMB
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo GSDMB
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen GSDMB
Nombres alternativos GSDML; PP4052; GSDMB-1; PRO2521
Gene ID 55876
SwissProt ID Q8TAX9
Immunogen Proteína recombinante de GSDMB humana
Aplicación
Aplicación WB,FC,IP
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,FC 1:200-1:500,IP 1:20-1:50
Peso molecular Calculated MW:47 kDa; Observed MW:47 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas que contiene el dominio gasdermina. Otros genes de la familia gasdermina participan en la regulación de la apoptosis en células epiteliales y están vinculados al cáncer. El empalme alternativo y el uso de promotores alternativos resultan en múltiples variantes de transcripción. Se han descrito variantes adicionales, pero son candidatas a la desintegración del ARNm mediada por genes sin sentido (NMD) y es poco probable que codifiquen proteínas. [Proporcionado por RefSeq, noviembre de 2016]
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