Anticuerpo policlonal de conejo GSC2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
GSC2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo GSC2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | GSC2 |
| Nombres alternativos | GSC2; GSCL; Homeobox protein goosecoid-2; GSC-2; Homeobox protein goosecoid-like; GSC-L |
| Gene ID | 2928 |
| SwissProt ID | O15499 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del GSC2 humano. Rango de AA: 131-180. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 25kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| El gen Goosecoidlike (GSCL), que contiene homeodominio, reside en la región crítica para el síndrome velocardiofacial (SVCF/SDG) en 22q11. El síndrome velocardiofacial (SVCF) es un trastorno del desarrollo que se caracteriza por cardiopatías conotruncales, anomalías craneofaciales y dificultades de aprendizaje. El SVCF está fenotípicamente relacionado con el síndrome de DiGeorge (SDG) y ambos síndromes se asocian con deleciones hemicigotas en 22q11. Dado que muchos de los tejidos y estructuras afectados en el SVCF/SDG derivan de los arcos faríngeos del embrión en desarrollo, se cree que la haploinsuficiencia de un gen implicado en el desarrollo embrionario podría ser responsable de su etiología. El gen se expresa en un número limitado de tejidos adultos, así como en el desarrollo humano temprano. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], etapa de desarrollo: Se expresa en el desarrollo humano temprano, así como en un número limitado de tejidos adultos., enfermedad: Puede participar en la etiología del síndrome velocardiofacial/DiGeorge (SVCF/SDG), un trastorno del desarrollo caracterizado por anomalías estructurales y funcionales del paladar, malformaciones cardíacas conotruncales, inmunodeficiencia, hipocalcemia y anomalías faciales típicas. La mayoría de los casos se deben a una deleción del cromosoma 22q11.2 (región cromosómica del síndrome de DiGeorge o DGCR)., función: Puede participar en el desarrollo. Puede regular su propia transcripción. Puede unirse a la secuencia consenso bicoide TAATCC., similitud: Pertenece a la familia de homeoboxes emparejados. Subfamilia Bicoid. Similitud: Contiene un dominio homeobox de unión al ADN. Especificidad tisular: Se detecta en testículos e hipófisis adultos, así como en tejido fetal (tórax) de 9 a 10 semanas. Probablemente se expresa en niveles bajos en otros tejidos. |
