Anticuerpo monoclonal de ratón GRM5

Anticuerpo monoclonal de ratón GRM5

Cat: AMM81901
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:IHC,ICC,ELISA
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:GRM5
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón GRM5
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC,ELISA
Reactividad
Humano
Nombre del gen
GRM5
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón GRM5
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen GRM5
Nombres alternativos mGlu5; GPRC1E; MGLUR5; PPP1R86
Gene ID 2915
SwissProt ID P41594
Immunogen Fragmento recombinante purificado de GRM5 humano (AA: extra 458-580) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación IHC,ICC,ELISA
Proporción de dilución IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 132.5kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas del receptor 3 acoplado a proteína G. La proteína codificada es un receptor metabatrópico de glutamato, cuya señalización activa un sistema de segundo mensajero fosfatidilinositol-calcio. Esta proteína podría estar involucrada en la regulación de la actividad de las redes neuronales y la plasticidad sináptica. La neurotransmisión glutamatérgica participa en la mayoría de los aspectos de la función cerebral normal y puede verse alterada en diversas afecciones neuropatológicas. Se ha definido un pseudogén de este gen en el cromosoma 11. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción.
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