Anticuerpo policlonal de conejo GRK 1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
GRK1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo GRK 1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | GRK1 |
| Nombres alternativos | GRK1; RHOK; Rhodopsin kinase; RK; G protein-coupled receptor kinase 1 |
| Gene ID | 6011 |
| SwissProt ID | Q15835 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de GRK1 humano. Rango de AA: 6-55. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 63kDa |
Área de investigación
| Chemokine;Endocytosis; |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la subfamilia de quinasas del receptor acoplado a la proteína de unión al nucleótido de guanina (proteína G), de la familia de las proteínas quinasas Ser/Thr. Esta proteína fosforila la rodopsina e inicia su desactivación. Se sabe que los defectos en GRK1 causan la enfermedad de Oguchi 2 (también conocida como ceguera nocturna estacionaria tipo Oguchi 2). [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008], actividad catalítica: ATP + [rodopsina] = ADP + [rodopsina] fosfato., enfermedad: Los defectos en GRK1 son causa de la ceguera nocturna estacionaria congénita tipo Oguchi (CSNBO) [MIM:258100]; también conocida como enfermedad de Oguchi. La ceguera nocturna estacionaria congénita es un trastorno retiniano no progresivo que se caracteriza por una visión nocturna deficiente. La CSNBO es una forma autosómica recesiva asociada con la decoloración del fondo de ojo y una adaptación a la oscuridad anormalmente lenta. Función: Fosforila la rodopsina, iniciando así su desactivación. Información en línea: Boletín Científico de Retina International. PTM: Autofosforilada. PTM: Requiere farnesilación para su actividad completa. Similitud: Pertenece a la superfamilia de las proteínas quinasas. Familia de las proteínas quinasas AGC Ser/Thr. Subfamilia GPRK. Similitud: Contiene un dominio C-terminal de la AGC-quinasa. Similitud: Contiene un dominio de la proteína quinasa. Similitud: Contiene un dominio RGS. Especificidad tisular: Retina y glándula pineal. |
