Anticuerpo monoclonal de ratón GRIN2A

Anticuerpo monoclonal de ratón GRIN2A

Cat: AMM81917
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:GRIN2A
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón GRIN2A
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
GRIN2A
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón GRIN2A
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen GRIN2A
Nombres alternativos LKS; EPND; FESD; NR2A; GluN2A; NMDAR2A
Gene ID 2903
SwissProt ID Q12879
Immunogen Fragmento recombinante purificado de GRIN2A humano (AA: extra 23-165) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación ELISA,FC
Proporción de dilución ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 165.3kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas de canales iónicos dependientes del glutamato. La proteína codificada es una subunidad del receptor N-metil-D-aspartato (NMDA). Los receptores NMDA son dependientes del ligando y del voltaje, y participan en la potenciación a largo plazo, un aumento dependiente de la actividad en la eficiencia de la transmisión sináptica que se cree que subyace a ciertos tipos de memoria y aprendizaje. Estos receptores son permeables a los iones de calcio, y su activación resulta en una afluencia de calcio a las células postsinápticas, lo que provoca la activación de varias cascadas de señalización. La alteración de este gen se asocia con epilepsia focal y trastornos del habla, con o sin retraso mental. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción.
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