Anticuerpo monoclonal de conejo GRID2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
GRID2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo GRID2 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | GRID2 |
| Nombres alternativos | GluD2; SCAR18 |
| Gene ID | 2895 |
| SwissProt ID | O43424 |
| Immunogen | Un péptido sintético de GRID2 humano |
Aplicación
| Aplicación | WB |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000 |
| Peso molecular | Calculated MW:113 kDa; Observed MW:113 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de los receptores ionotrópicos de glutamato, los receptores de neurotransmisores excitatorios predominantes en el cerebro de los mamíferos. Esta proteína codificada es una proteína de membrana multipaso que se expresa selectivamente en las células cerebelosas de Purkinje. Una mutación puntual en el ortólogo murino, asociado con el fenotipo denominado "lurcher", en estado heterocigoto, provoca ataxia resultante de la apoptosis selectiva y autónoma de las células cerebelosas de Purkinje durante el desarrollo posnatal. Los ratones homocigotos para esta mutación mueren poco después del nacimiento por la pérdida masiva de neuronas del mesencéfalo y el rombencéfalo durante la embriogénesis tardía. Esta proteína también participa en la organización de las sinapsis entre las fibras paralelas y las células de Purkinje. El empalme alterno da lugar a múltiples variantes de transcripción que codifican isoformas distintas. Las mutaciones en este gen causan ataxia cerebelosa en humanos. [Proporcionado por RefSeq, abril de 2014] |
