Anticuerpo policlonal de conejo GPR56
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
GPR56
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo GPR56 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | GPR56 |
| Nombres alternativos | GPR56; TM7LN4; TM7XN1; G-protein coupled receptor 56; Protein TM7XN1 |
| Gene ID | 9289 |
| SwissProt ID | Q9Y653 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del GPR56 humano. Rango de AA: 251-300. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 78kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de receptores acoplados a proteína G y regula la formación de patrones corticales cerebrales. La proteína codificada se une específicamente a la transglutaminasa 2, un componente del tejido y del estroma tumoral implicado como inhibidor de la progresión tumoral. Las mutaciones en este gen se asocian con una malformación cerebral conocida como polimicrogiria frontoparietal bilateral. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, febrero de 2014], enfermedad: Los defectos en GPR56 son la causa de la polimicrogiria frontoparietal bilateral (BFPP) [MIM:606854]. La BFPP se caracteriza por una laminación cortical desorganizada que es más grave en la corteza frontal., función: Podría estar involucrado en las interacciones intercelulares., similitud: Pertenece a la familia de receptores acoplados a proteína G 2. Subfamilia LN-TM7. Similitud: Contiene un dominio GPS. Especificidad tisular: Ampliamente distribuida, con concentraciones máximas en la glándula tiroides, el cerebro y el corazón. Se expresa en un gran número de células tumorales. |
