Anticuerpo policlonal de conejo GPR172A
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
SLC52A2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo GPR172A |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SLC52A2 |
| Nombres alternativos | SLC52A2; GPR172A; PAR1; RFT3; Solute carrier family 52; riboflavin transporter, member 2; Porcine endogenous retrovirus A receptor 1; PERV-A receptor 1; Protein GPR172A; Riboflavin transporter 3; hRFT3 |
| Gene ID | 79581 |
| SwissProt ID | Q9HAB3 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del PEVR1 humano. Rango de AA: 43-92. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 46kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína de membrana perteneciente a la familia de los transportadores de riboflavina. En los seres humanos, la riboflavina debe obtenerse por absorción intestinal, ya que el organismo no la puede sintetizar. La riboflavina, una vitamina hidrosoluble, se procesa en las coenzimas flavina mononucleótido (FMN) y flavina adenina dinucleótido (FAD), que actúan como intermediarios en numerosas reacciones metabólicas celulares. Los miembros parálogos de la familia de genes transportadores de riboflavina se encuentran en los cromosomas 17 y 20. A diferencia de otros miembros de esta familia, este gen presenta una mayor expresión en el tejido cerebral que en el intestino delgado. El empalme alternativo de este gen da lugar a múltiples variantes de transcripción que codifican la misma proteína. Las mutaciones en este gen se han asociado con el síndrome de Brown-Vialetto-Van Laere 2, un trastorno neurológico autosómico recesivo progresivo que se caracteriza por sordera y disfunción bulbar. Función: Actúa como receptor de superficie celular para el retrovirus endógeno porcino (PERV-A). Similitud: Pertenece a la familia PERVR. Especificidad tisular: Se detecta en una amplia variedad de tejidos. Alta expresión en testículos. |
