Anticuerpo policlonal de conejo GNPAT
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
GNPAT
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo GNPAT |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | GNPAT |
| Nombres alternativos | GNPAT; DAPAT; DHAPAT; Dihydroxyacetone phosphate acyltransferase; DAP-AT; DHAP-AT; Acyl-CoA:dihydroxyacetonephosphateacyltransferase; Glycerone-phosphate O-acyltransferase |
| Gene ID | 8443 |
| SwissProt ID | O15228 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la GNPAT humana. Rango de AA: 231-280. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 77kDa |
Área de investigación
| Glycerophospholipid metabolism; |
Antecedentes
| Este gen codifica una enzima localizada en la membrana peroxisomal, esencial para la síntesis de éter fosfolípidos. Las mutaciones en este gen se asocian con la condrodisplasia punctata rizomélica. Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, octubre de 2015], actividad catalítica: Acil-CoA + fosfato de glicerina = CoA + fosfato de acilglicerona., enfermedad: Los defectos en GNPAT son la causa de la condrodisplasia punctata rizomélica tipo 2 (RCDP2) [MIM:222765]. RDCP2 se caracteriza por acortamiento rizomélico del fémur y el húmero, trastornos vertebrales, cataratas, lesiones cutáneas y retraso mental grave.,dominio:El motivo HXXXXD es esencial para la actividad de la aciltransferasa y puede constituir el sitio de unión para la fracción fosfato del glicerol-3-fosfato.,vía:Metabolismo de lípidos de membrana; metabolismo de glicerofosfolípidos.,similitud:Pertenece a la familia GPAT/DAPAT.,ubicación subcelular:Localizado exclusivamente en el lado luminal de la membrana peroxisomal.,subunidad:Puede ser parte de un complejo heterotrimérico compuesto de DAP-AT, ADAP-S y una forma modificada de DAP-AT. |
