Anticuerpo policlonal de conejo GK1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
GK
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo GK1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | GK |
| Nombres alternativos | GK; Glycerol kinase; GK; Glycerokinase; ATP:glycerol 3-phosphotransferase |
| Gene ID | 2710 |
| SwissProt ID | P32189 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra un péptido sintetizado derivado de la GK humana. Rango de AA: 461-510. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 57kDa |
Área de investigación
| Glycerolipid metabolism;PPAR; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de las quinasas FGGY. Esta proteína es una enzima clave en la regulación de la captación y el metabolismo del glicerol. Cataliza la fosforilación del glicerol por ATP, produciendo ADP y glicerol-3-fosfato. Las mutaciones en este gen se asocian con la deficiencia de glicerol quinasa (EGK). Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2011], actividad catalítica: ATP + glicerol = ADP + sn-glicerol 3-fosfato., precaución: La secuencia que se muestra aquí se deriva de un proceso de análisis automático de Ensembl y debe considerarse como datos preliminares., enfermedad: Los defectos en GK son la causa de la deficiencia de GK (EGK) [MIM:307030]. Esta enfermedad puede ser sintomática, con descompensación metabólica y del SNC episódica, o asintomática, con hiperglicerolemia e hipergliceroluria únicamente. Función: Enzima clave en la regulación de la captación y el metabolismo del glicerol. Vía: Metabolismo del poliol; degradación del glicerol mediante la vía de la glicerol quinasa; sn-glicerol 3-fosfato a partir del glicerol: paso 1/1. Similitud: Pertenece a la familia de las quinasas FGGY. Ubicación subcelular: En el esperma y los tejidos fetales, la mayor parte de la enzima se une a las mitocondrias, pero en tejidos adultos, como el hígado, se encuentra en el citoplasma. Especificidad tisular: Altamente expresada en el hígado, el riñón y los testículos. Las isoformas 2 y 3 se expresan específicamente en los testículos y el hígado fetal, pero no en el hígado adulto. |
