Anticuerpo policlonal de conejo GIT1

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reactividad

Humano, Ratón, Rata

Nombre del gen

GIT1

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo GIT1
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Ratón, Rata
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	GIT1
Nombres alternativos	GIT1; ARF GTPase-activating protein GIT1; ARF GAP GIT1; Cool-associated and tyrosine-phosphorylated protein 1; CAT-1; CAT1; G protein-coupled receptor kinase-interactor 1; GRK-interacting protein 1
Gene ID	28964
SwissProt ID	Q9Y2X7
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del GIT1 humano. Rango de AA: 561-610.

Aplicación

Aplicación	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
Peso molecular	95kDa

Área de investigación

Endocytosis;Regulates Actin and Cytoskeleton;Epithelial cell signaling in Helicobacter pylori infection;

Antecedentes

Dominio: El dominio de unión a la paxilina está enmascarado en la proteína completa y regulado por ARHGEF6. Función: Proteína activadora de la GTPasa para la familia de factores de ribosilación de ADP. Puede servir como andamio para unir moléculas y formar módulos de señalización que controlan el tráfico vesicular, la adhesión y la organización del citoesqueleto. Aumenta la velocidad de la migración celular, así como el tamaño y la velocidad de formación de protuberancias, posiblemente al dirigir PAK1 hacia las adherencias y el borde delantero de los lamelipodios. Secuestra paxilina inactiva no fosforilada en tirosina en complejos citoplasmáticos. PTM: Fosforilada en residuos de tirosina por PTK2 y SRC en fibroblastos en crecimiento. La fosforilación de tirosina aumenta tras la propagación celular en fibronectina, disminuye en células detenidas en mitosis y aumenta en la fase G1 subsiguiente. Similitud: Contiene un dominio Arf-GAP. Similitud: Contiene tres repeticiones ANK. Ubicación subcelular: Circula entre al menos tres compartimentos intracelulares distintos, incluyendo adherencias focales, complejos citoplasmáticos y protrusiones de membrana. Durante la migración celular, cuando las células se desprenden, se desplaza desde las adherencias hacia los complejos citoplasmáticos, en dirección al borde delantero, mientras que, cuando las células se adhieren, se encuentra en adherencias que contienen vinculina. El reclutamiento a las adherencias puede estar mediado por la paxilina fosforilada en tirosina activa. Subunidad: Interactúa con las quinasas del receptor acoplado a proteína G: ADRBK1/GRK2, PPFIA1 y PPFIA4. Interactúa con ARHGEF6/alfa-PIX, ARHGEF7/beta-PIX, PXN/paxilina y PTK2/FAK (por similitud). Componente de complejos citoplasmáticos que también contienen PXN, ARHGEF6 y PAK1. Interactúa con TGFB1I1. Dominio: El dominio de unión a paxilina está enmascarado en la proteína completa y está regulado por ARHGEF6. Función: Proteína activadora de GTPasas para la familia de factores de ribosilación de ADP. Puede servir como andamio para unir moléculas y formar módulos de señalización que controlan el tráfico vesicular, la adhesión y la organización del citoesqueleto. Aumenta la velocidad de migración celular, así como el tamaño y la tasa de formación de protuberancias, posiblemente dirigiendo PAK1 hacia las adherencias y el borde delantero de los lamelipodios. Secuestra paxilina inactiva no fosforilada en tirosina en complejos citoplasmáticos. PTM: Se fosforiló en residuos de tirosina por PTK2 y SRC en fibroblastos en crecimiento. La fosforilación de tirosina aumenta tras la propagación celular en fibronectina, disminuye en células detenidas en mitosis y aumenta en la fase G1 subsiguiente. Similitud: Contiene un dominio Arf-GAP. Similitud: Contiene tres repeticiones ANK. Ubicación subcelular: Circula entre al menos tres compartimentos intracelulares distintos, incluyendo adherencias focales, complejos citoplasmáticos y protuberancias de membrana. Durante la migración celular, cuando las células se desprenden, se desplaza desde las adherencias hacia los complejos citoplasmáticos, hacia el borde delantero, mientras que, cuando las células se adhieren, se encuentra en adherencias que contienen vinculina. El reclutamiento hacia las adherencias puede estar mediado por la paxilina fosforilada en tirosina activa. Subunidad: Interactúa con las quinasas del receptor acoplado a proteína G: ADRBK1/GRK2, PPFIA1 y PPFIA4. Interactúa con ARHGEF6/alfa-PIX, ARHGEF7/beta-PIX, PXN/paxilina y PTK2/FAK (por similitud). Componente de complejos citoplasmáticos, que también contienen PXN, ARHGEF6 y PAK1. Interactúa con TGFB1I1.