Anticuerpo policlonal de conejo GGT1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
GGT1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo GGT1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | GGT1 |
| Nombres alternativos | GGT1; GGT; Gamma-glutamyltranspeptidase 1; GGT 1; Gamma-glutamyltransferase 1; Glutathione hydrolase 1; Leukotriene-C4 hydrolase; CD224 |
| Gene ID | 2678 |
| SwissProt ID | P19440 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la región N-terminal de la GGT1 humana. Rango de AA: 21-70. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 61kDa |
Área de investigación
| Taurine and hypotaurine metabolism;Selenoamino acid metabolism;Cyanoamino acid metabolism;Glutathione metabolism;Arachidonic acid metabolism; |
Antecedentes
| La enzima codificada por este gen es una gamma-glutamiltransferasa tipo I que cataliza la transferencia de la fracción glutamil del glutatión a una variedad de aminoácidos y aceptores dipeptídicos. La enzima está compuesta por una cadena pesada y una cadena ligera, que derivan de una única proteína precursora. Se expresa en tejidos implicados en la absorción y secreción, y puede contribuir a la etiología de la diabetes y otros trastornos metabólicos. Se han identificado múltiples variantes de empalme alternativo. Hay varios genes relacionados presentes en los cromosomas 20 y 22, y pseudogenes putativos para este gen en los cromosomas 2, 13 y 22. [proporcionado por RefSeq, enero de 2014], actividad catalítica: (5-L-glutamil)-péptido + un aminoácido = péptido + aminoácido 5-L-glutamil., enfermedad: Los defectos en GGT1 son una causa de glutatiónuria [MIM:231950]; También conocida como deficiencia de gamma-glutamiltranspeptidasa. Es una enfermedad autosómica recesiva. Función: Inicia la degradación extracelular del glutatión (GSH), proporciona a las células un aporte local de cisteína y contribuye a mantener los niveles intracelulares de GSH. Forma parte del mecanismo de defensa antioxidante celular. Cataliza la transferencia de la fracción glutamil del glutatión a aminoácidos y aceptores dipeptídicos. Alternativamente, el glutatión puede hidrolizarse para producir Cys-Gly y gamma glutamato. La isoforma 3 parece estar inactiva. Función: Inicia la degradación extracelular del glutatión (GSH). Cataliza la transferencia de la fracción glutamil del glutatión a aminoácidos y aceptores dipeptídicos. Información adicional: Corresponde a la cadena ligera de otros miembros de la familia de las gamma-glutamiltransferasas. Información adicional: Se creía que Cys-454 se unía a la fracción gamma-glutamil, pero la mutagénesis de este residuo no afectó su actividad. Información en línea: Entrada a la gamma-glutamil transpeptidasa. Vía: Metabolismo del azufre; metabolismo del glutatión. PTM: N-glicosilado en ambas cadenas. Contiene hexosas, hexosaminas y residuos de ácido siálico. Se desconoce si los residuos de ácido siálico están presentes en glicanos N-enlazados u O-enlazados. Similitud: Pertenece a la familia de las gamma-glutamiltransferasas. Subunidad: Heterodímero compuesto por las cadenas ligera y pesada. El sitio activo se encuentra en la cadena ligera. Especificidad tisular: Se detecta en riñón e hígado fetal y adulto, páncreas, estómago, intestino, placenta y pulmón en adultos. La isoforma 3 es específica del pulmón. Existen otras formas específicas del tejido que surgen del uso de promotores alternativos, pero que producen la misma proteína. Especificidad tisular: Altamente expresada en riñón e hígado fetal y adulto. |
