Anticuerpo monoclonal de ratón GFAP(5C8)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
GFAP
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón GFAP(5C8) |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS, pH 7,4, que contiene 0,5% de proteína protectora, 0,02% de nuevo tipo conservante N como conservante y 50% de glicerol. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | GFAP |
| Nombres alternativos | GFAP; Glial fibrillary acidic protein; GFAP |
| Gene ID | 2670 |
| SwissProt ID | P14136 |
| Immunogen | Péptido sintético de GFAP |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF |
| Proporción de dilución | WB 1:2000-1:5000,IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:100-1:200 |
| Peso molecular | 45kDa |
Área de investigación
| Neuroscience |
Antecedentes
| Este gen codifica una de las principales proteínas de filamento intermedio de los astrocitos maduros. Se utiliza como marcador para distinguir los astrocitos de otras células gliales durante el desarrollo. Las mutaciones en este gen causan la enfermedad de Alexander, un trastorno poco común de los astrocitos en el sistema nervioso central. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción que codifican isoformas distintas. [proporcionado por RefSeq, octubre de 2008], productos alternativos: Las isoformas difieren en la región C-terminal, codificada por exones alternativos. Enfermedad: Los defectos en GFAP son una causa de la enfermedad de Alexander (ALEXD) [MIM:203450]. La enfermedad de Alexander es un trastorno poco común del sistema nervioso central. Se trata de una leucoencefalopatía progresiva cuyo sello distintivo es la acumulación generalizada de fibras de Rosenthal, que son inclusiones citoplasmáticas en los astrocitos. La forma más común afecta a bebés y niños pequeños, y se caracteriza por un fallo progresivo de la mielinización central, que suele provocar la muerte, generalmente durante la primera década de vida. Los bebés con enfermedad de Alexander desarrollan una leucoencefalopatía con macrocefalia, convulsiones y retraso psicomotor. Los pacientes con formas juveniles o adultas suelen presentar ataxia, signos bulbares y espasticidad, y una evolución más lenta. Función: El GFAP, un filamento intermedio de clase III, es un marcador celular específico que, durante el desarrollo del sistema nervioso central, distingue a los astrocitos de otras células gliales. Información en línea: Entrada del GFAP. Similitud: Pertenece a la familia de filamentos intermedios. Ubicación subcelular: Asociado a los filamentos intermedios. Subunidad: Interactúa con SYNM (por similitud). La isoforma 3 interactúa con PSEN1 (vía N-terminal). Especificidad tisular: Se expresa en células que carecen de fibronectina. |
