Anticuerpo monoclonal de conejo GCDH
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
GCDH
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo GCDH |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | GCDH |
| Nombres alternativos | GCD; ACAD5 |
| Gene ID | 2639 |
| SwissProt ID | Q92947 |
| Immunogen | Un péptido sintético de GCDH humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,FC 1:50-1:100 |
| Peso molecular | Calculated MW:48 kDa; Observed MW:48 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de las acil-CoA deshidrogenasas. Cataliza la descarboxilación oxidativa del glutaril-CoA a crotonil-CoA y CO(2) en la vía degradativa del metabolismo de L-lisina, L-hidroxilisina y L-triptófano. Utiliza la flavoproteína de transferencia de electrones como aceptor de electrones. La enzima existe en la matriz mitocondrial como un homotetrámero de subunidades de 45 kD. Las mutaciones en este gen provocan el trastorno metabólico aciduria glutárica tipo 1, también conocido como acidemia glutárica tipo I. El empalme alternativo de este gen produce múltiples variantes de transcripción. Se ha identificado un pseudogén relacionado en el cromosoma 12. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2013] |
