Anticuerpo monoclonal de conejo GBA
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
GBA
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo GBA |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | GBA |
| Nombres alternativos | GCB; GBA1; GLUC |
| Gene ID | 2629 |
| SwissProt ID | P04062 |
| Immunogen | Un péptido sintético de GBA humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:100 |
| Peso molecular | Calculated MW:60 kDa; Observed MW:60 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína de membrana lisosomal que escinde el enlace beta-glucosídico de la glicosilceramida, un intermediario en el metabolismo de los glucolípidos. Las mutaciones en este gen causan la enfermedad de Gaucher, una enfermedad de almacenamiento lisosomal caracterizada por la acumulación de glucocerebrósidos. Un pseudogén relacionado se encuentra aproximadamente 12 kb aguas abajo de este gen en el cromosoma 1. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, enero de 2010] |
