Anticuerpo monoclonal de ratón GATA4
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata
Nombre del gen
GATA4
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón GATA4 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG2b |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS que contiene 0,03% de azida sódica. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | GATA4 |
| Nombres alternativos | MGC126629 |
| Gene ID | 2626 |
| SwissProt ID | P43694 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de GATA4 humano expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 46kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína de unión a GATA 4, también conocida como GATA4, es un miembro de 46 kDa de la familia GATA de factores de transcripción de dedo de zinc. Los miembros de esta familia participan en el desarrollo de la hipertrofia y remodelación cardíacas, y desempeñan un papel fundamental en la regulación de la expresión génica basal, agonista o inducida por estrés en células cardíacas y de músculo liso. Estos factores reconocen el motivo GATA, presente en los promotores de numerosos genes. GATA4 contiene un sitio conservado de fosforilación de MAPK en la serina 105, dentro del dominio de activación transcripcional. La serina 105 de GATA4 se fosforila en respuesta a la estimulación agonista a través de MEK 1 ERK1/2, y débilmente a través de JNK o p38 MAPK. Se cree que GATA4 regula genes implicados en la embriogénesis y en la diferenciación y función miocárdicas. Las mutaciones en este gen se han asociado con defectos del tabique cardíaco. |
