Anticuerpo monoclonal de conejo GATA3

Anticuerpo monoclonal de conejo GATA3

Cat: AMRe86641
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,FC
Reactividad:Humano, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:GATA3
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo GATA3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,FC
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
GATA3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo GATA3
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen GATA3
Nombres alternativos HDR; HDRS
Gene ID 2625
SwissProt ID P23771
Immunogen Proteína recombinante de GATA3 humana
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:500,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:200-1:500
Peso molecular Calculated MW:48 kDa; Observed MW:48 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica una proteína perteneciente a la familia GATA de factores de transcripción. Esta proteína contiene dos dedos de zinc de tipo GATA y es un importante regulador del desarrollo de las células T, además de desempeñar un papel fundamental en la biología de las células endoteliales. Los defectos en este gen son la causa del hipoparatiroidismo con sordera neurosensorial y displasia renal. [Proporcionado por RefSeq, noviembre de 2009]
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