Anticuerpo policlonal de conejo GATA-1 (fosfoSer142)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
GATA1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo GATA-1 (fosfoSer142) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | GATA1 |
| Nombres alternativos | GATA1; ERYF1; GF1; Erythroid transcription factor; Eryf1; GATA-binding factor 1; GATA-1; GF-1; NF-E1 DNA-binding protein |
| Gene ID | 2623 |
| SwissProt ID | P15976 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de GATA1 humano alrededor del sitio de fosforilación de Ser142. Rango de AA: 109-158. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000,IP 1:20-1:50 |
| Peso molecular | 40kDa |
Área de investigación
| Protein_Acetylation |
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína que pertenece a la familia GATA de factores de transcripción. La proteína desempeña un papel importante en el desarrollo eritroide al regular el cambio de hemoglobina fetal a hemoglobina adulta. Las mutaciones en este gen se han asociado con anemia diseritropoyética ligada al cromosoma X y trombocitopenia. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en GATA1 son la causa de anemia diseritropoyética ligada al cromosoma X y trombocitopenia (XDAT) [MIM:300367]. XDAT es un trastorno caracterizado por eritrocitos con tamaño y forma anormales, y escasez de plaquetas en sangre periférica. La médula ósea contiene megacariocitos abundantes y anormalmente pequeños., enfermedad: Los defectos en GATA1 son la causa de trombocitopenia ligada al cromosoma X con beta-talasemia (XLTT) [MIM:314050]; También llamada trombocitopenia, disfunción plaquetaria, hemólisis y síntesis desequilibrada de globina. La enfermedad consiste en una forma inusual de trombocitopenia con beta-talasemia. Los pacientes presentan esplenomegalia y petequias, trombocitopenia moderada, tiempo de sangrado prolongado debido a la disfunción plaquetaria, reticulocitosis y síntesis desequilibrada de la cadena de (hemo)globina similar a la de la beta-talasemia menor. Dominio: Los dos dedos son funcionalmente distintos y cooperan para lograr una unión específica y estable al ADN. El primer dedo es necesario solo para la especificidad y estabilidad completas de la unión, mientras que el segundo es necesario para la unión. Función: Activador transcripcional que probablemente actúa como un factor de conmutación general para el desarrollo eritroide. Se une a los sitios de ADN con la secuencia consenso [AT]GATA[AG] dentro de las regiones reguladoras de los genes de globina y de otros genes expresados en las células eritroides. PTM: Altamente fosforilado en residuos de serina. La fosforilación en Ser-310 se potencia en la diferenciación eritroide. La fosforilación en Ser-142 promueve la sumoilación en Lys-137. PTM: La sumoilación en Lys-137 se potencia mediante la fosforilación en Ser-142 y la interacción con PIAS4. La sumoilación por SUMO1 no afecta la actividad transcripcional. Similitud: Contiene dos dedos de zinc de tipo GATA. Subunidad: Interactúa (a través del dedo de zinc N-terminal) con ZFPM1. Interactúa con GFI1B. Interactúa con PIAS4; la interacción potencia la sumoilación y reprime la actividad transactivacional de forma independiente de la sumoilación. Especificidad tisular: Eritrocitos. |
