Anticuerpo policlonal de conejo GALK1

Anticuerpo policlonal de conejo GALK1

Cat: APRab11279
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:GALK1
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo GALK1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
GALK1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo GALK1
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen GALK1
Nombres alternativos GALK1; GALK; Galactokinase; Galactose kinase
Gene ID 2584
SwissProt ID P51570
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de GALK1 humano. Rango de AA: 1-50.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 45kDa
Área de investigación
Galactose metabolism;Amino sugar and nucleotide sugar metabolism;
Antecedentes
La galactoquinasa es una enzima importante para el metabolismo de la galactosa y su deficiencia causa cataratas congénitas en la infancia y cataratas preseniles en la población adulta. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008], Actividad catalítica: ATP + D-galactosa = ADP + alfa-D-galactosa 1-fosfato. Enfermedad: Los defectos en GALK1 son la causa de la galactosemia II [MIM:230200]. Es una deficiencia autosómica recesiva que se caracteriza por cataratas congénitas en la infancia y cataratas preseniles en la población adulta. Las cataratas son secundarias a la acumulación de galactitol en el cristalino. Función: Enzima principal para el metabolismo de la galactosa. Vía: Metabolismo de carbohidratos; metabolismo de la galactosa. Similitud: Pertenece a la familia de las quinasas GHMP. Subfamilia GalK.
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