Anticuerpo monoclonal de conejo GAD67
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
GAD67
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo GAD67 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | GAD67 |
| Nombres alternativos | GAD; SCP; CPSQ1 |
| Gene ID | 2571 |
| SwissProt ID | Q99259 |
| Immunogen | Proteína recombinante de GAD67 humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:500,ICC/IF 1:20-1:50,IP 1:20-1:50 |
| Peso molecular | Calculated MW:67 kDa; Observed MW:67 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica una de varias formas de la descarboxilasa del ácido glutámico, identificada como un autoantígeno importante en la diabetes insulinodependiente. La enzima que codifica es responsable de catalizar la producción de ácido gamma-aminobutírico a partir del ácido L-glutámico. Se ha identificado un papel patogénico para esta enzima en el páncreas humano, ya que se ha identificado como autoantígeno y diana de células T autorreactivas en la diabetes insulinodependiente. Este gen también podría desempeñar un papel en el síndrome del hombre rígido. Se ha demostrado que la deficiencia de esta enzima provoca dependencia de la piridoxina con convulsiones. El empalme alternativo de este gen da lugar a dos productos: la forma predominante de 67 kD y una forma menos frecuente de 25 kD. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008] |
