Anticuerpo policlonal de conejo GAD-65/67
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
GAD1/GAD2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo GAD-65/67 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | GAD1/GAD2 |
| Nombres alternativos | GAD1; GAD; GAD67; Glutamate decarboxylase 1; 67 kDa glutamic acid decarboxylase; GAD-67; Glutamate decarboxylase 67 kDa isoform; GAD2; GAD65; Glutamate decarboxylase 2; 65 kDa glutamic acid decarboxylase; GAD-65; Glutamate decarboxylase 65 |
| Gene ID | 2571/2572 |
| SwissProt ID | Q99259/Q05329 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de GAD1/2 humano. Rango de AA: 545-594. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Peso molecular | 65kDa |
Área de investigación
| Alanine; aspartate and glutamate metabolism;beta-Alanine metabolism;Taurine and hypotaurine metabolism;Butanoate metabolism;Type I diabetes mellitus; |
Antecedentes
| glutamato descarboxilasa 1 (GAD1) Homo sapiens Este gen codifica una de varias formas de ácido glutámico descarboxilasa, identificada como un autoantígeno principal en la diabetes insulinodependiente. La enzima codificada es responsable de catalizar la producción de ácido gamma-aminobutírico a partir del ácido L-glutámico. Se ha identificado un papel patogénico para esta enzima en el páncreas humano, ya que se ha identificado como un autoantígeno y un objetivo de células T autorreactivas en la diabetes insulinodependiente. Este gen también puede desempeñar un papel en el síndrome del hombre rígido. Se ha demostrado que la deficiencia de esta enzima conduce a la dependencia de la piridoxina con convulsiones. El empalme alternativo de este gen da como resultado dos productos, la forma predominante de 67 kD y una forma menos frecuente de 25 kD. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], actividad catalítica: L-glutamato = 4-aminobutanoato + CO(2)., cofactor: fosfato de piridoxal., enfermedad: Los defectos en GAD1 son la causa de la parálisis cerebral espástica simétrica autosómica recesiva (PCS) [MIM:603513]. La parálisis cerebral (PC) es un grupo heterogéneo de trastornos neurológicos del movimiento y/o la postura, con una incidencia estimada de 1 por cada 250 a 1000 nacidos vivos, lo que la convierte en una de las discapacidades congénitas más comunes. Se han identificado formas no progresivas de PC espástica simétrica con un patrón de herencia autosómico recesivo mendeliano. Los pacientes presentan retraso en el desarrollo, retraso mental y, a veces, epilepsia como parte del fenotipo., Función: Cataliza la producción de GABA., Información en línea: Entrada de glutamato descarboxilasa, Similitud: Pertenece a la familia de las descarboxilasas del grupo II., Subunidad: Homodímero., Especificidad tisular: La isoforma 3 se expresa en los islotes pancreáticos, los testículos, la corteza suprarrenal y quizás otros tejidos endocrinos, pero no en el cerebro. |
