Anticuerpo monoclonal de ratón GABPA
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
GABPA
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón GABPA |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS que contiene 0,03% de azida sódica. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | GABPA |
| Nombres alternativos | NFT2; NRF2 |
| Gene ID | 2551 |
| SwissProt ID | Q06546 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de GABPA humano (aa120-190) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ICC,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 51kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| GABPA: Factor de transcripción de la proteína de unión a GA, subunidad alfa de 60 kDa. Es una de las tres subunidades del factor de transcripción de la proteína de unión a GA, que funciona como subunidad de unión al ADN. Dado que esta subunidad comparte identidad con una subunidad que codifica el gen del factor respiratorio nuclear 2, es probable que participe en la activación de la expresión de la citocromo oxidasa y el control nuclear de la función mitocondrial. Esta subunidad también comparte identidad con una subunidad que constituye el factor de transcripción E4TF1, responsable de la expresión del gen E4 del adenovirus. Debido a su localización cromosómica y a su capacidad para formar heterodímeros con otros polipéptidos, podría desempeñar un papel en el fenotipo del síndrome de Down. |
