Anticuerpo policlonal de conejo GABAA Rα1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
GABRA1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo GABAA Rα1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | GABRA1 |
| Nombres alternativos | GABRA1; Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-1; GABA(A) receptor subunit alpha-1 |
| Gene ID | 2554 |
| SwissProt ID | P14867 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la región interna de GABRA1 humano. Rango de AA: 61-110. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 50kDa |
Área de investigación
| Neuroactive ligand-receptor interaction; |
Antecedentes
| Este gen codifica un receptor de ácido gamma-aminobutírico (GABA). El GABA es el principal neurotransmisor inhibidor en el cerebro de los mamíferos, donde actúa en los receptores GABA-A, que son canales de cloruro regulados por ligando. La conductancia de cloruro de estos canales puede ser modulada por agentes como las benzodiazepinas que se unen al receptor GABA-A. Los receptores GABA-A son pentaméricos y consisten en proteínas de varias clases de subunidades: alfa, beta, gamma, delta y rho. Las mutaciones en este gen causan epilepsia mioclónica juvenil y epilepsia de ausencia infantil tipo 4. Se han identificado múltiples variantes de transcripción que codifican la misma proteína para este gen. [proporcionado por RefSeq, jul. 2008], enfermedad: Los defectos en GABRA1 son una causa de epilepsia mioclónica juvenil (EJM) [MIM:606904]. La EJM es un subtipo de epilepsia generalizada idiopática. Los pacientes presentan únicamente convulsiones afebriles, que comienzan en la adolescencia (en lugar de en la infancia) y espasmos mioclónicos que suelen ocurrir al despertar y se desencadenan por la privación del sueño y la fatiga. Enfermedad: Los defectos en GABRA1 son la causa de la epilepsia de ausencia infantil tipo 4 (ECA4) [MIM:611136]. La ECA4 es un subtipo de epilepsia generalizada idiopática (EGI) que se caracteriza por un inicio a los 6-7 años, con frecuentes crisis de ausencia (varias al día) y puntas-onda de 3 Hz bilaterales, sincrónicas y simétricas en el EEG. Durante la adolescencia, se desarrollan convulsiones tónico-clónicas y mioclónicas. Las crisis de ausencia pueden remitir o persistir hasta la edad adulta. Función: El GABA, el principal neurotransmisor inhibidor del cerebro de los vertebrados, media la inhibición neuronal al unirse al receptor GABA/benzodiazepina y abrir un canal de cloruro integral. Información en línea: Forbidden Fruit - Número 56 de marzo de 2005. Similitud: Pertenece a la familia de canales iónicos dependientes de ligando (TC 1.A.9). Subunidad: Se une a UBQLN1 (por similitud). Generalmente pentamérica. Existen cinco tipos de cadenas del receptor GABA(A): alfa, beta, gamma, delta y rho. |
