Anticuerpo monoclonal de ratón G6PD

Anticuerpo monoclonal de ratón G6PD

Cat: AMM81053
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ELISA,FC
Reactividad:Humano, Ratón, Conejo
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:G6PD
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón G6PD
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA,FC
Reactividad
Humano, Ratón, Conejo
Nombre del gen
G6PD
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón G6PD
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, Ratón, Conejo
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen G6PD
Nombres alternativos G6PD1
Gene ID 2539
SwissProt ID P11413
Immunogen Fragmento recombinante purificado de G6PD humana expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ELISA,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:500,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 59kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Esta proteína es una enzima citosólica codificada por un gen constitutivo ligado al cromosoma X, cuya función principal es producir NADPH, un donador de electrones clave en la defensa contra agentes oxidantes y en reacciones biosintéticas reductoras. La G6PD destaca por su diversidad genética. Se han descrito numerosas variantes de la G6PD, principalmente producidas por mutaciones sin sentido, con amplios niveles de actividad enzimática y síntomas clínicos asociados. La deficiencia de G6PD puede causar ictericia neonatal, hemólisis aguda o anemia hemolítica no esferocítica crónica grave. Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen.
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