Anticuerpo policlonal de conejo FoxE1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
FOXE1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo FoxE1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | FOXE1 |
| Nombres alternativos | FOXE1; FKHL15; FOXE2; TITF2; TTF2; Forkhead box protein E1; Forkhead box protein E2; Forkhead-related protein FKHL15; HFKH4; HNF-3/fork head-like protein 5; HFKL5; Thyroid transcription factor 2; TTF-2 |
| Gene ID | 2304 |
| SwissProt ID | O00358 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del TTF2 humano. Rango de AA: 10-59. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 34kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen sin intrones pertenece a la familia de factores de transcripción forkhead, que se caracteriza por un dominio forkhead distintivo. Este gen funciona como un factor de transcripción tiroideo que probablemente desempeña un papel crucial en la morfogénesis tiroidea. Las mutaciones en este gen se asocian con hipotiroidismo congénito y paladar hendido con disgenesia tiroidea. La localización cartográfica de este gen sugiere que también podría ser un gen candidato para el epitelioma de células escamosas y la neuropatía sensorial hereditaria tipo I. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008], enfermedad: Los defectos en FOXE1 son la causa del síndrome de Bamforth-Lazarus [MIM:241850]. Una enfermedad asociada con agenesia tiroidea, paladar hendido y atresia de coanas., función: Probable factor de transcripción. Podría estar involucrado en la organogénesis de la glándula tiroides., polimorfismo: Un tramo de alanina que varía de 12 a 19 residuos está presente. Este polimorfismo puede utilizarse como marcador para estudiar el papel de FOXE1 en otros casos de disgenesia tiroidea, especialmente en casos familiares. PTM: Fosforilado. Precaución con la secuencia: Varios conflictos. Similitud: Contiene un dominio de unión al ADN de cabeza de horquilla. Especificidad tisular: Detectado en cerebro adulto, placenta, pulmón, hígado, músculo esquelético, riñón, páncreas, corazón, colon, intestino delgado, testículos y timo. La expresión fue más intensa en corazón y páncreas. |
