Anticuerpo policlonal de conejo FoxD4

Anticuerpo policlonal de conejo FoxD4

Cat: APRab11081
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:FOXD4
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo FoxD4
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
FOXD4
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo FoxD4
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen FOXD4
Nombres alternativos FOXD4; FKHL9; FOXD4A; FREAC5; Forkhead box protein D4; Forkhead-related protein FKHL9; Forkhead-related transcription factor 5; FREAC-5; Myeloid factor-alpha
Gene ID 2298
SwissProt ID Q12950
Immunogen Péptido sintetizado derivado de la región interna del FoxD4 humano.
Aplicación
Aplicación WB,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 47kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la familia de factores de transcripción forkhead/winged helix-box (FOX). Los factores de transcripción FOX desempeñan un papel crucial en la regulación de múltiples procesos, como el metabolismo, la proliferación celular y la expresión génica durante la ontogénesis. Las mutaciones en este gen se asocian con un fenotipo complejo que consiste en miocardiopatía dilatada, trastornos obsesivo-compulsivos y tendencias suicidas. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2012], similitud: Contiene un dominio de unión al ADN forkhead.
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