Anticuerpo policlonal de conejo Flt-4

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reactividad

Humano, Ratón, Rata

Nombre del gen

FLT4 VEGFR3

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo Flt-4
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Ratón, Rata
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	FLT4 VEGFR3
Nombres alternativos	Vascular endothelial growth factor receptor 3 (VEGFR-3;EC 2.7.10.1;Fms-like tyrosine kinase 4;FLT-4;Tyrosine-protein kinase receptor FLT4)
Gene ID	2324
SwissProt ID	P35916
Immunogen	Péptido sintético de proteína humana en rango AA: 640-700

Aplicación

Aplicación	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
Peso molecular	170kDa

Área de investigación

Cytokine-cytokine receptor interaction;Focal adhesion;

Antecedentes

Este gen codifica un receptor de tirosina quinasa para los factores de crecimiento endotelial vascular C y D. Se cree que esta proteína participa en la linfangiogénesis y el mantenimiento del endotelio linfático. Las mutaciones en este gen causan linfedema hereditario tipo IA. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008], actividad catalítica: ATP + a [proteína]-L-tirosina = ADP + a [proteína]-L-tirosina fosfato., enfermedad: Se encuentran defectos en FLT4 en el hemangioma juvenil. Los hemangiomas juveniles son los tumores más comunes de la infancia, presentándose hasta en el 10% de todos los nacimientos. Estas lesiones vasculares benignas se agrandan rápidamente durante el primer año de vida debido a la hiperplasia de las células endoteliales y los pericitos asociados, y luego involucionan espontáneamente con el paso de los años, dejando tejido fibroadiposo laxo. Enfermedad: Los defectos en FLT4 son la causa del linfedema hereditario tipo 1 (LYH1A) [MIM:153100], también conocido como linfedema de Nonne-Milroy o enfermedad de Milroy. El linfedema hereditario es una afección crónica incapacitante que provoca hinchazón de las extremidades debido a la alteración del flujo linfático. Los pacientes con linfedema sufren infecciones locales recurrentes y deterioro físico. Función: Receptor de VEGFC. Tiene actividad de tirosina-proteína quinasa. Información en línea: Entrada FLT4. Similitud: Pertenece a la superfamilia de las proteínas quinasas. Familia de las proteínas quinasas Tyr. Subfamilia del receptor CSF-1/PDGF.,similitud:Contiene 1 dominio de proteína quinasa.,similitud:Contiene 7 dominios de tipo C2 similares a Ig (similares a inmunoglobulina).,especificidad de tejido:Placenta, pulmón, corazón y riñón, no parece expresarse en páncreas ni cerebro.