Anticuerpo monoclonal de ratón Flotillin-1(6C10)

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo monoclonal de ratón

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB

Reactividad

Humano, Ratón, Rata

Nombre del gen

FN1

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo monoclonal de ratón Flotillin-1(6C10)
Descripción	Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador	Ratón
Reactividad	Humano, Ratón, Rata
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Monoclonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	PBS, pH 7,4, que contiene 0,5% de proteína protectora, 0,02% de nuevo tipo conservante N como conservante y 50% de glicerol.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	FN1
Nombres alternativos	FN1; FN; Fibronectin; FN; Cold-insoluble globulin; CIG
Gene ID	2335
SwissProt ID	P02751
Immunogen	Péptido sintético de flotilina-1

Aplicación

Aplicación	WB
Proporción de dilución	WB 1:1000-1:2000
Peso molecular	49kDa

Área de investigación

Focal adhesion;ECM-receptor interaction;Regulates Actin and Cytoskeleton;Pathways in cancer;Small cell lung cancer;

Antecedentes

Este gen codifica la fibronectina, una glicoproteína presente en forma dimérica soluble en el plasma y en forma dimérica o multimérica en la superficie celular y en la matriz extracelular. La preproteína codificada se procesa proteolíticamente para generar la proteína madura. La fibronectina participa en procesos de adhesión y migración celular, como la embriogénesis, la cicatrización de heridas, la coagulación sanguínea, la defensa del huésped y la metástasis. El gen presenta tres regiones sujetas a empalme alternativo, con el potencial de producir 20 variantes de transcripción diferentes, al menos una de las cuales codifica una isoforma que se somete a procesamiento proteolítico. No se ha determinado la longitud completa de algunas variantes. [Proporcionado por RefSeq, enero de 2016], Productos alternativos: Parecen existir isoformas adicionales. Etapa de desarrollo: Ugl-Y1, Ugl-Y2 y Ugl-Y3 están presentes en la orina desde los 0 hasta los 17 años. Enfermedad: Los defectos en FN1 son la causa de la glomerulopatía con depósitos de fibronectina tipo 2 (GFND2) [MIM:601894]; también conocida como nefritis glomerular familiar con depósitos de fibronectina o glomerulopatía por fibronectina. La GFND es un trastorno autosómico dominante genéticamente heterogéneo que se caracteriza clínicamente por proteinuria, hematuria microscópica e hipertensión, y que conduce a insuficiencia renal terminal entre la segunda y la quinta década de la vida. Función: Las fibronectinas se unen a las superficies celulares y a diversos compuestos, como colágeno, fibrina, heparina, ADN y actina. Las fibronectinas participan en la adhesión celular, la motilidad celular, la opsonización, la cicatrización de heridas y el mantenimiento de la forma celular. La interacción con TNR media la inhibición de la adhesión celular y el crecimiento de neuritas., información en línea: Entrada de fibronectina, PTM: Forma enlaces cruzados covalentes mediados por una transglutaminasa, como F13A o TGM2, entre una glutamina y el grupo épsilon-amino de un residuo de lisina, formando homopolímeros y heteropolímeros (p. ej., heteropolímeros de fibrinógeno-fibronectina, colágeno-fibronectina)., PTM: Se desconoce si ambos o solo uno de Thr-2064 y Thr-2065 están/está glicosilado., PTM: Sulfatado., similitud: Contiene 12 dominios de fibronectina tipo I., similitud: Contiene 16 dominios de fibronectina tipo III., similitud: Contiene 2 dominios de fibronectina tipo II., subunidad: Mayormente heterodímeros o multímeros de variantes empalmadas alternativamente, conectados por 2 puentes disulfuro. Enlaces cerca de los extremos carboxilo; en menor medida, homodímeros. Interactúa con FBLN1, AMBP, TNR, LGALS3BP y COL13A1. Interactúa con FBLN7. Especificidad tisular: El FN plasmático (forma dimérica soluble) es secretado por los hepatocitos. El FN celular (formas diméricas o multiméricas reticuladas), producido por fibroblastos, células epiteliales y otros tipos de células, se deposita como fibrillas en la matriz extracelular. Ugl-Y1, Ugl-Y2 y Ugl-Y3 se encuentran en la orina.