Anticuerpo monoclonal de conejo filamina A
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
Filamin A
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo filamina A |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | Filamin A |
| Nombres alternativos | FLN; FMD; MNS; OPD; ABPX; CSBS; CVD1; FLN1; NHBP; OPD1; OPD2; XLVD; XMVD; FLN-A; ABP-280 |
| Gene ID | 2316 |
| SwissProt ID | P21333 |
| Immunogen | Un péptido sintético de la filamina A humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:5000-1:50000,IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:50-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:281 kDa; Observed MW:281 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es una proteína de unión a la actina que reticula los filamentos de actina y los une a las glucoproteínas de membrana. Esta proteína participa en la remodelación del citoesqueleto para modificar la forma y la migración celular. Interactúa con integrinas, complejos receptores transmembrana y segundos mensajeros. Los defectos en este gen son causa de varios síndromes, como las heterotopías nodulares periventriculares (PVNH1, PVNH4), los síndromes otopalatodigitales (OPD1, OPD2), la displasia frontometafisaria (FMD), el síndrome de Melnick-Needles (SMN) y la pseudoobstrucción intestinal idiopática congénita ligada al cromosoma X (CIIPX). Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2009] |
