Anticuerpo monoclonal de conejo filamina A
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
FLNA
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo filamina A |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG,Kappa |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora |
| Purificación | Proteína A |
Información del antígeno
| Nombre del gen | FLNA |
| Nombres alternativos | FLNA;FLN;FLN1;Filamin-A;FLN-A;Actin-binding protein 280;ABP-280;Alpha-filamin;Endothelial actin-binding protein;Filamin-1;Non-muscle filamin |
| Gene ID | 2316 |
| SwissProt ID | P21333 |
| Immunogen | Un péptido sintético correspondiente a la proteína objetivo |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:4000-1:10000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:281kD;Observed MW:281kD |
Área de investigación
Antecedentes
| Localización celular: Citoplasma. Filamina A (FLNA). Homo sapiens. La proteína codificada por este gen es una proteína de unión a la actina que reticula los filamentos de actina y los une a las glucoproteínas de membrana. Participa en la remodelación del citoesqueleto para modificar la forma y la migración celular. Interactúa con integrinas, complejos receptores transmembrana y segundos mensajeros. Los defectos en este gen causan varios síndromes, como las heterotopías nodulares periventriculares (PVNH1, PVNH4), los síndromes otopalatodigitales (OPD1, OPD2), la displasia frontometafisaria (FMD), el síndrome de Melnick-Needles (SMN) y la pseudoobstrucción intestinal idiopática congénita ligada al cromosoma X (CIIPX). Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2009]. |
