Anticuerpo policlonal de conejo anti-fibulina-3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
EFEMP1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo anti-fibulina-3 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | EFEMP1 |
| Nombres alternativos | EFEMP1; FBLN3; FBNL; EGF-containing fibulin-like extracellular matrix protein 1; Extracellular protein S1-5; Fibrillin-like protein; Fibulin-3; FIBL-3 |
| Gene ID | 2202 |
| SwissProt ID | Q12805 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del EFEMP1 humano. Rango de AA: 111-160. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 55kDa |
Área de investigación
| Signal ; Signaling Pathway; Calcium Signaling; Calcium Binding Proteins; Neuroscience; Sensory System; Visual system |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia fibulina de glucoproteínas de la matriz extracelular. Al igual que todos los miembros de esta familia, la proteína codificada contiene repeticiones en tándem similares al factor de crecimiento epidérmico, seguidas de un dominio de tipo fibulina en el extremo C-terminal. Este gen se sobreexpresa en gliomas malignos y podría influir en la agresividad de estos tumores. Las mutaciones en este gen se asocian con la distrofia retiniana en panal de Doyne. Se han descrito variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican la misma proteína. [Proporcionado por RefSeq, noviembre de 2009], productos alternativos: Es posible que falte confirmación experimental para algunas isoformas, enfermedad: Los defectos en EFEMP1 son una causa de la distrofia retiniana en panal de Doyne (DHRD) [MIM:126600]; también conocida como malattia leventinese (MLVT o ML). La DHRD es una enfermedad autosómica dominante que se caracteriza por depósitos de color blanco amarillento conocidos como drusas que se acumulan debajo del epitelio pigmentario de la retina.,información en línea:Boletín científico de Retina International,similitud:Pertenece a la familia de la fibulina.,similitud:Contiene 6 dominios similares a EGF. |
