Anticuerpo policlonal de conejo antifibronectina
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
FN1 FN
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo antifibronectina |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | FN1 FN |
| Nombres alternativos | Fibronectin (FN;Cold-insoluble globulin;CIG) [Cleaved into: Anastellin; Ugl-Y1; Ugl-Y2; Ugl-Y3] |
| Gene ID | 2335 |
| SwissProt ID | P02751 |
| Immunogen | Péptido sintético de proteína humana en rango AA: 2304-2375 |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
| Focal adhesion;ECM-receptor interaction;Regulates Actin and Cytoskeleton;Pathways in cancer;Small cell lung cancer; |
Antecedentes
| Este gen codifica la fibronectina, una glicoproteína presente en forma dimérica soluble en el plasma y en forma dimérica o multimérica en la superficie celular y en la matriz extracelular. La preproteína codificada se procesa proteolíticamente para generar la proteína madura. La fibronectina participa en procesos de adhesión y migración celular, como la embriogénesis, la cicatrización de heridas, la coagulación sanguínea, la defensa del huésped y la metástasis. El gen presenta tres regiones sujetas a empalme alternativo, con el potencial de producir 20 variantes de transcripción diferentes, al menos una de las cuales codifica una isoforma que se somete a procesamiento proteolítico. No se ha determinado la longitud completa de algunas variantes. [Proporcionado por RefSeq, enero de 2016], Productos alternativos: Parecen existir isoformas adicionales. Etapa de desarrollo: Ugl-Y1, Ugl-Y2 y Ugl-Y3 están presentes en la orina desde los 0 hasta los 17 años. Enfermedad: Los defectos en FN1 son la causa de la glomerulopatía con depósitos de fibronectina tipo 2 (GFND2) [MIM:601894]; también conocida como nefritis glomerular familiar con depósitos de fibronectina o glomerulopatía por fibronectina. La GFND es un trastorno autosómico dominante genéticamente heterogéneo que se caracteriza clínicamente por proteinuria, hematuria microscópica e hipertensión, y que conduce a insuficiencia renal terminal entre la segunda y la quinta década de la vida. Función: Las fibronectinas se unen a las superficies celulares y a diversos compuestos, como colágeno, fibrina, heparina, ADN y actina. Las fibronectinas participan en la adhesión celular, la motilidad celular, la opsonización, la cicatrización de heridas y el mantenimiento de la forma celular. La interacción con TNR media la inhibición de la adhesión celular y el crecimiento de neuritas., información en línea: Entrada de fibronectina, PTM: Forma enlaces cruzados covalentes mediados por una transglutaminasa, como F13A o TGM2, entre una glutamina y el grupo épsilon-amino de un residuo de lisina, formando homopolímeros y heteropolímeros (p. ej., heteropolímeros de fibrinógeno-fibronectina, colágeno-fibronectina)., PTM: Se desconoce si ambos o solo uno de Thr-2064 y Thr-2065 están/está glicosilado., PTM: Sulfatado., similitud: Contiene 12 dominios de fibronectina tipo I., similitud: Contiene 16 dominios de fibronectina tipo III., similitud: Contiene 2 dominios de fibronectina tipo II., subunidad: Mayormente heterodímeros o multímeros de variantes empalmadas alternativamente, conectados por 2 puentes disulfuro. Enlaces cerca de los extremos carboxilo; en menor medida, homodímeros. Interactúa con FBLN1, AMBP, TNR, LGALS3BP y COL13A1. Interactúa con FBLN7. Especificidad tisular: El FN plasmático (forma dimérica soluble) es secretado por los hepatocitos. El FN celular (formas diméricas o multiméricas reticuladas), producido por fibroblastos, células epiteliales y otros tipos de células, se deposita como fibrillas en la matriz extracelular. Ugl-Y1, Ugl-Y2 y Ugl-Y3 se encuentran en la orina. |
