Anticuerpo monoclonal de conejo de cadena alfa de fibrinógeno

Anticuerpo monoclonal de conejo de cadena alfa de fibrinógeno

Cat: AMRe86698
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:Fibrinogen alpha chain
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo de cadena alfa de fibrinógeno
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reactividad
Humano
Nombre del gen
Fibrinogen alpha chain
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo de cadena alfa de fibrinógeno
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen Fibrinogen alpha chain
Nombres alternativos Fib2
Gene ID 2243
SwissProt ID P02671
Immunogen Un péptido sintético de la cadena alfa del fibrinógeno humano
Aplicación
Aplicación WB
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000
Peso molecular Calculated MW:95 kDa; Observed MW:110 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica la subunidad alfa del factor de coagulación fibrinógeno, componente del coágulo sanguíneo. Tras una lesión vascular, la preproproteína codificada es procesada proteolíticamente por la trombina durante la conversión de fibrinógeno a fibrina. Las mutaciones en este gen provocan diversos trastornos, como disfibrinogenemia, hipofibrinogenemia, afibrinogenemia y amiloidosis renal. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción, al menos una de las cuales codifica una isoforma que sufre procesamiento proteolítico. [Proporcionado por RefSeq, enero de 2016]
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