Anticuerpo policlonal de conejo factor XIII B
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
F13B
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo factor XIII B |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | F13B |
| Nombres alternativos | F13B; Coagulation factor XIII B chain; Fibrin-stabilizing factor B subunit; Protein-glutamine gamma-glutamyltransferase B chain; Transglutaminase B chain |
| Gene ID | 2165 |
| SwissProt ID | P05160 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del F13B humano. Rango de AA: 61-110. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 80kDa |
Área de investigación
| Complement and coagulation cascades; |
Antecedentes
| Este gen codifica la subunidad B del factor XIII de coagulación. El factor XIII de coagulación es el último zimógeno en activarse en la cascada de coagulación sanguínea. El factor XIII plasmático es un heterotetrámero compuesto por 2 subunidades A y 2 subunidades B. Las subunidades A tienen función catalítica, y las subunidades B no tienen actividad enzimática y pueden servir como moléculas transportadoras plasmáticas. El factor XIII plaquetario está compuesto únicamente por 2 subunidades A, que son idénticas a las de origen plasmático. Tras la activación por la escisión del péptido de activación por la trombina y en presencia de iones de calcio, el factor XIII plasmático disocia sus subunidades B y produce la misma enzima activa, el factor XIIIa, que el factor XIII plaquetario. Esta enzima actúa como una transglutaminasa para catalizar la formación de enlaces cruzados gamma-glutamil-épsilon-lisina entre las moléculas de fibrina, estabilizando así el coágulo de fibrina. La deficiencia del factor XIII se clasifica como una enfermedad: Los defectos en F13B pueden provocar una tendencia a hemorragias de por vida, cicatrización defectuosa de las heridas y abortos habituales. Función: La cadena B del factor XIII no es catalíticamente activa, pero se cree que estabiliza las subunidades A y regula la tasa de formación de transglutaminasa por la trombina. Información en línea: Entrada del factor XIII. Información en línea: Base de datos de polimorfismos y mutaciones humanas de Singapur. Similitud: Contiene 10 dominios Sushi (CCP/SCR). Subunidad: Tetrámero de dos cadenas A y dos cadenas B. |
