Anticuerpo policlonal de conejo factor VIII
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
F8
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo factor VIII |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de azida sódica, pH 7,3. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | F8 |
| Nombres alternativos | F8; F8C; Coagulation factor VIII; Antihemophilic factor; AHF; Procoagulant component |
| Gene ID | 2157 |
| SwissProt ID | P00451 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del factor VIII humano. Rango de AA: 2161-2210. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | Calculated MW: 267 kDa; Observed MW: 300 kDa |
Área de investigación
| Cardiovascular |
Antecedentes
| F8: factor VIII de coagulación, componente procoagulante. Este gen codifica el factor VIII de coagulación, que participa en la vía intrínseca de la coagulación sanguínea; el factor VIII es un cofactor del factor IXa que, en presencia de Ca+2 y fosfolípidos, convierte el factor X en la forma activada Xa. Este gen produce dos transcripciones con empalme alternativo. La variante 1 de la transcripción codifica una glucoproteína grande, la isoforma a, que circula en el plasma y se asocia con el factor de von Willebrand en un complejo no covalente. Esta proteína sufre múltiples escisiones. La variante 2 de la transcripción codifica una posible proteína pequeña, la isoforma b, que consiste principalmente en el dominio de unión a fosfolípidos del factor VIIIc. Este dominio de unión es esencial para la actividad coagulante. Los defectos en este gen provocan hemofilia A, un trastorno de la coagulación recesivo ligado al cromosoma X común. |
