Anticuerpo monoclonal de conejo factor H

Anticuerpo monoclonal de conejo factor H

Cat: AMRe86837
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:Factor H
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo factor H
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reactividad
Humano
Nombre del gen
Factor H
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo factor H
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen Factor H
Nombres alternativos FH; HF; HF1; HF2; HUS; FHL1; AHUS1; AMBP1; ARMD4; ARMS1; CFHL3
Gene ID 3075
SwissProt ID P08603
Immunogen Un péptido sintético del factor H humano
Aplicación
Aplicación WB
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000
Peso molecular Calculated MW:139 kDa; Observed MW:155 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen pertenece al grupo de genes del Regulador de la Activación del Complemento (RCA) y codifica una proteína con veinte dominios de repetición de consenso corta (SCR). Esta proteína se secreta al torrente sanguíneo y desempeña un papel esencial en la regulación de la activación del complemento, restringiendo este mecanismo de defensa innato a las infecciones microbianas. Las mutaciones en este gen se han asociado con el síndrome hemolítico-urémico (SHU) y la nefropatía hipocomplementémica crónica. Se han caracterizado variantes de empalme transcripcional alternativo que codifican diferentes isoformas. [Proporcionado por RefSeq, octubre de 2011]
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