Anticuerpo monoclonal de ratón FOXP3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Transfectado
Nombre del gen
FOXP3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón FOXP3 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Transfectado |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con 0,05% de azida sódica, 0,5% de proteína protectora y 50% de glicerol. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | FOXP3 |
| Nombres alternativos | FOXP3; IPEX; JM2; Forkhead box protein P3; Scurfin |
| Gene ID | 50943 |
| SwissProt ID | Q9BZS1 |
| Immunogen | Fragmentos de proteína FOXP3 humana recombinante purificada expresados en E. coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ICC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:1000,ICC 1:50-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW: 47 kDa; Observed MW: 47 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Los defectos en FOXP3 son la causa de la poliendocrinopatía por inmunodeficiencia, enteropatía y síndrome ligado al cromosoma X (IPEX) [MIM:304790]; también conocido como síndrome de autoinmunidad-inmunodeficiencia ligado al cromosoma X. El IPEX se caracteriza por diabetes mellitus insulinodependiente de inicio neonatal, infecciones, diarrea secretora, trombocitopenia, anemia y eccema. Suele ser mortal en la infancia. |
