Anticuerpo monoclonal de ratón FOXP3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Conejo
Nombre del gen
FOXP3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón FOXP3 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano, Ratón, Conejo |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | FOXP3 |
| Nombres alternativos | JM2; AIID; IPEX; PIDX; XPID; DIETER |
| Gene ID | 50943 |
| SwissProt ID | Q9BZS1 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de FOXP3 humano (AA: 297-431) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:500,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 47.3kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de reguladores transcripcionales de tipo forkhead/winged-helix. Los defectos en este gen son la causa de la poliendocrinopatía por inmunodeficiencia, la enteropatía y el síndrome ligado al cromosoma X (IPEX), también conocido como síndrome de autoinmunidad-inmunodeficiencia ligada al cromosoma X. Se han identificado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas. |
