Anticuerpo monoclonal de ratón FOXP3 (7H9)

Anticuerpo monoclonal de ratón FOXP3 (7H9)

Cat: AMM03652
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Tamaño:200μL Precio:$520
Aplicación:WB,ICC/IF
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:FOXP3
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón FOXP3 (7H9)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
FOXP3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón FOXP3 (7H9)
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de azida sódica, pH 7,3.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen FOXP3
Nombres alternativos FOXP3; IPEX; JM2; Forkhead box protein P3; Scurfin
Gene ID 50943
SwissProt ID Q9BZS1
Immunogen Proteína recombinante de FOXP3 humana
Aplicación
Aplicación WB,ICC/IF
Proporción de dilución WB 1:500-1:1000,ICC/IF 1:50-1:200
Peso molecular Calculated MW: 47 kDa; Observed MW: 47 kDa
Área de investigación
Cell Biology
Antecedentes
Los defectos en FOXP3 son la causa de la poliendocrinopatía por inmunodeficiencia, enteropatía y síndrome ligado al cromosoma X (IPEX) [MIM:304790]; también conocido como síndrome de autoinmunidad-inmunodeficiencia ligado al cromosoma X. El IPEX se caracteriza por diabetes mellitus insulinodependiente de inicio neonatal, infecciones, diarrea secretora, trombocitopenia, anemia y eccema. Suele ser mortal en la infancia.
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