Anticuerpo monoclonal de conejo FOXP3 (1G2)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
FOXP3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo FOXP3 (1G2) |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | IgG de conejo en solución salina tamponada con fosfato, pH 7,4, 150 mM de NaCl, 0,02 % de conservante de nuevo tipo N y 50 % de glicerol. Conservar a +4 °C a corto plazo. Conservar a -20 °C a largo plazo. Evitar el ciclo de congelación/descongelación. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | FOXP3 |
| Nombres alternativos | Forkhead box P3; Forkhead box protein P3; foxp3; |
| Gene ID | 50943 |
| SwissProt ID | Q9BZS1 |
| Immunogen | Proteína recombinante de FOXP3 humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,FC,IP,IF-P |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:1000,FC 1:20-1:50,IP 1:20-1:50,IF-P 1:100-1:1000 |
| Peso molecular | 47kDa |
Área de investigación
| Cell Biology |
Antecedentes
| Los defectos en FOXP3 son la causa de la poliendocrinopatía por inmunodeficiencia, enteropatía y síndrome ligado al cromosoma X (IPEX) [MIM:304790]; también conocido como síndrome de autoinmunidad-inmunodeficiencia ligado al cromosoma X. El IPEX se caracteriza por diabetes mellitus insulinodependiente de inicio neonatal, infecciones, diarrea secretora, trombocitopenia, anemia y eccema. Suele ser mortal en la infancia. Regulador transcripcional crucial para el desarrollo y la función inhibidora de los linfocitos T reguladores (Treg) (PubMed:17377532, PubMed:21458306, PubMed:30513302, PubMed:23947341, PubMed:24354325, PubMed:24722479). Desempeña un papel esencial en el mantenimiento de la homeostasis del sistema inmunitario, permitiendo la adquisición de la función supresora completa y la estabilidad del linaje Treg, y modulando directamente la expansión y la función de los linfocitos T convencionales (PubMed:23169781). Puede actuar como represor o activador transcripcional, dependiendo de sus interacciones con otros factores de transcripción, histonas acetilasas y desacetilasas (PubMed:17377532, PubMed:21458306, PubMed:23947341, PubMed:24354325, PubMed:24722479). La actividad supresora de Treg implica la activación coordinada de muchos genes, incluyendo CTLA4 y TNFRSF18 por FOXP3 junto con la represión de genes que codifican citocinas como la interleucina-2 (IL2) y el interferón-gamma (IFNG) (PubMed:17377532, PubMed:21458306, PubMed:23947341, PubMed:24354325, PubMed:24722479). Inhibe la producción de citocinas y la función efectora de células T al reprimir la actividad de dos factores de transcripción clave, RELA y NFATC2 (PubMed:15790681). Media la represión transcripcional de IL2 a través de su asociación con la histona acetilasa KAT5 y la histona deacetilasa HDAC7 (PubMed:17360565). Puede activar la expresión de TNFRSF18, IL2RA y CTLA4, y reprimir la expresión de IL2 e IFNG mediante su asociación con el factor de transcripción RUNX1 (PubMed:17377532). Inhibe la diferenciación de los linfocitos T cooperadores (Th17) productores de IL17 al antagonizar la función de RORC, lo que induce una regulación negativa de la expresión de IL17 y favorece el desarrollo de Treg (PubMed:18368049). Inhibe la actividad activadora transcripcional de RORA (PubMed:18354202). Puede reprimir la expresión de IL2 e IFNG mediante su asociación con el factor de transcripción IKZF4 (por similitud). |
