Anticuerpo monoclonal de ratón FOXP2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
FOXP2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón FOXP2 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | FOXP2 |
| Nombres alternativos | SPCH1; CAGH44; TNRC10 |
| Gene ID | 93986 |
| SwissProt ID | O15409 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de FOXP2 humano (AA: 641-740) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 80kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de factores de transcripción forkhead/winged-helix (FOX). Se expresa en el cerebro fetal y adulto, así como en varios otros órganos como el pulmón y el intestino. El producto proteico contiene un dominio de unión al ADN de FOX y un gran tracto de poliglutamina, y es un factor de transcripción conservado evolutivamente, que puede unirse directamente a aproximadamente 300 a 400 promotores de genes en el genoma humano para regular la expresión de una variedad de genes. Este gen es necesario para el desarrollo adecuado de las regiones del habla y el lenguaje del cerebro durante la embriogénesis, y puede estar involucrado en una variedad de vías y cascadas biológicas que, en última instancia, pueden influir en el desarrollo del lenguaje. Las mutaciones en este gen causan el trastorno del habla y el lenguaje 1 (SPCH1), también conocido como trastorno autosómico dominante del habla y el lenguaje con dispraxia orofacial. Se han identificado múltiples transcripciones alternativas que codifican diferentes isoformas en este gen. |
