Anticuerpo monoclonal de conejo FOXC1

Anticuerpo monoclonal de conejo FOXC1

Cat: AMRe87765
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,FC,IP
Reactividad:Humano, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:FOXC1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo FOXC1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,FC,IP
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
FOXC1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo FOXC1
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen FOXC1
Nombres alternativos ARA; IGDA; IHG1; ASGD3; FKHL7; IRID1; RIEG3; FREAC3; FREAC-3
Gene ID 2296
SwissProt ID Q12948
Immunogen Un péptido sintético de FOXC1 humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,FC,IP
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:20-1:50,IP 1:20-1:50
Peso molecular Calculated MW:57 kDa; Observed MW:75 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen pertenece a la familia de factores de transcripción forkhead, que se caracteriza por un dominio forkhead distintivo que se une al ADN. Su función específica aún no se ha determinado; sin embargo, se ha demostrado que participa en la regulación del desarrollo embrionario y ocular. Las mutaciones en este gen causan diversos fenotipos de glaucoma, incluyendo el glaucoma congénito primario, la anomalía iridogoniodisgenesia autosómica dominante y la anomalía de Axenfeld-Rieger. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008]
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