Anticuerpo policlonal de conejo FOP
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
FGFR1OP
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo FOP |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | FGFR1OP |
| Nombres alternativos | FGFR1OP; FOP; FGFR1 oncogene partner |
| Gene ID | 11116 |
| SwissProt ID | O95684 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del oncogén asociado FGFR1 humano. Rango AA: 341-390. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 43kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Oncogén asociado FGFR1 (FGFR1OP) Homo sapiens Este gen codifica una proteína centrosomal en gran parte hidrófila que se requiere para anclar los microtúbulos a las estructuras subcelulares. Se ha encontrado una translocación cromosómica t(6;8)(q27;p11), que fusiona este gen y el gen del receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR1), en casos de trastorno mieloproliferativo. La proteína quimérica resultante contiene la región rica en leucina N-terminal de esta proteína codificada fusionada al dominio catalítico de FGFR1. Las alteraciones en este gen también pueden estar asociadas con la enfermedad de Crohn, la enfermedad de Graves y el vitíligo. Se han identificado variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican diferentes proteínas. [proporcionado por RefSeq, jul. 2013], enfermedad: Una aberración cromosómica que involucra a FGFR1OP puede ser una causa del trastorno mieloproliferativo de células madre (MPD). Translocación t(6;8)(q27;p11) con FGFR1. La MPD se caracteriza por hiperplasia mieloide, eosinofilia y linfoma linfoblástico de células T o B. En general, progresa a leucemia mieloide aguda. Las proteínas de fusión FGFR1OP-FGFR1 o FGFR1-FGFR1OP pueden presentar actividad quinasa constitutiva y ser responsables de la actividad transformante. Función: Necesaria para el anclaje de los microtúbulos a los centrosomas. Similitud: Contiene un dominio LisH. Ubicación subcelular: Asociada a la gamma-tubulina. Subunidad: Homodímero. Forma parte de un complejo ternario que contiene CEP350, FGFR1OP y MAPRE1. Interactúa directamente con CEP350 y MAPRE1. Especificidad tisular: Ubicuo. Altamente expresado en corazón, hígado, músculos, riñones, intestino, colon, glándula suprarrenal, próstata, testículos y páncreas. |
