Anticuerpo policlonal de conejo FKHRL1

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

Reactividad

Humano, Ratón, Rata

Nombre del gen

FOXO3 FKHRL1 FOXO3A

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo FKHRL1
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Ratón, Rata
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	FOXO3 FKHRL1 FOXO3A
Nombres alternativos	Forkhead box protein O3 (AF6q21 protein) (Forkhead in rhabdomyosarcoma-like 1)
Gene ID	2309
SwissProt ID	O43524
Immunogen	Péptido sintetizado derivado del policlonal FKHRL1 humano

Aplicación

Aplicación	WB,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
Peso molecular	65kDa

Área de investigación

Chemokine;Neurotrophin;Endometrial cancer;Non-small cell lung cancer;

Antecedentes

Este gen pertenece a la familia de factores de transcripción forkhead, que se caracterizan por un dominio forkhead distintivo. Es probable que este gen actúe como desencadenante de la apoptosis mediante la expresión de genes necesarios para la muerte celular. La translocación de este gen con el gen MLL se asocia con la leucemia aguda secundaria. Se han observado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican la misma proteína. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008], enfermedad: Se encuentra una aberración cromosómica que afecta a FOXO3 en las leucemias agudas secundarias. Translocación t(6;11)(q21;q23) con MLL/HRX., función: Activador transcripcional que desencadena la apoptosis en ausencia de factores de supervivencia, incluyendo la muerte celular neuronal por estrés oxidativo. Reconoce y se une a la secuencia de ADN 5'-[AG]TAAA[TC]A-3'., PTM: En presencia de factores de supervivencia como IGF-1, fosforilado en Thr-32 y Ser-253 por AKT1/PKB. Esta forma fosforilada interactúa con las proteínas 14-3-3 y se retiene en el citoplasma. La retirada de los factores de supervivencia induce la desfosforilación y promueve la translocación al núcleo, donde la proteína desfosforilada induce la transcripción de genes diana y desencadena la apoptosis. Aunque AKT1/PKB no parece fosforilar Ser-315 directamente, podría activar otras quinasas que desencadenan la fosforilación en este residuo. Fosforilada por STK4 en Ser-209 tras estrés oxidativo, lo que provoca la disociación de YWHAB/14-3-3-beta y la translocación nuclear. Similitud: Contiene un dominio de unión al ADN de cabeza de horquilla. Ubicación subcelular: Se transloca al núcleo tras estrés oxidativo y en ausencia de factores de supervivencia. Subunidad: Interactúa con YWHAB/14-3-3-beta y YWHAZ/14-3-3-zeta, necesarias para el secuestro citosólico. Tras estrés oxidativo, interactúa con STK4, lo que interrumpe la interacción con YWHAB/14-3-3-beta y provoca la translocación nuclear. Especificidad tisular: Ubicuo.